mercredi 21 novembre 2018

Directiva sobre medicamentos falsificados: medicamentos más seguros en la UE

Los ciudadanos europeos tienen derecho a unos medicamentos seguros, eficaces y de calidad. Los medicamentos falsificados pueden contener ingredientes de baja calidad o en dosis equivocadas, demasiado altas o demasiado bajas. De ahí que supongan un riesgo importante para la salud. La Directiva sobre medicamentos falsificados, que entró en vigor el 2 de enero de 2013, aumenta la seguridad de los medicamentos al establecer medidas para verificar su autenticidad y mejorar la calidad de sus ingredientes. Las principales novedades son tres:

  • En primer lugar, los medicamentos sujetos a receta médica deben llevar, en el embalaje exterior, el número de lote y un dispositivo contra su manipulación que permitan al farmacéutico comprobar, antes de dispensarlos, que el medicamento es auténtico y no ha sido abierto. Esto impedirá que los medicamentos falsificados lleguen al paciente.
  • En segundo lugar, los ingredientes activos de los medicamentos deben fabricarse conforme a normas de calidad adecuadas (las denominadas "prácticas correctas de fabricación de principios activos"), con independencia de si se fabrican en la UE o son importados. Si son importados, el país de origen debe certificar que el principio activo se ha fabricado siguiendo normas equivalentes a las de la UE. Estas disposiciones pretenden garantizar que en los medicamentos de la UE solo se utilicen ingredientes seguros y de calidad. 
  • En tercer lugar, se podrá identificar a las farmacias que vendan sus productos legalmente por internet gracias a un logotipo común a toda la UE. Para verificar la legitimidad de la farmacia, bastará con hacer clic en el logotipo. De este modo, los ciudadanos de la UE podrán elegir con conocimiento de causa al comprar medicamentos por internet. 

La Directiva sobre medicamentos falsificados supone un auténtico adelanto en términos de calidad y seguridad de los medicamentos que se distribuyen en la UE, ya que no solo hace más difícil que los medicamentos falsificados lleguen a los pacientes, sino que permite a los ciudadanos europeos comprar por internet medicamentos de fuentes cuya legitimidad se ha verificado. Además, la Directiva también garantiza que en la composición de los medicamentos de la UE solo se empleen ingredientes de alta calidad. Esto solo puede aumentar el nivel de protección de la salud pública en la UE

Por ello las farmacias deben prepararse para poder estar adaptados a estas nuevas necesidades con escáners de códigos de barras 2D. Desde Etiden, para facilitar la migración de los establecimientos, hemos realizado una selección de los escáner 2D más adecuados y que si se logra un volumen de compra, podremos hacer grandes descuentos. Contacta con nosotros para una compra conjunta

Esta nueva directiva obligará a toda la cadena de suministro farmacéutica a usar lectores de códigos de barras 2D. Básicamente, ¿Qué cambiará?

Todas las cajas de medicamentos deberán incluir lo siguiente:

  • Un sistema antifalsificación: un sello que demuestre que la caja del medicamento no se ha abierto nunca.
  • Un código de barras 2D Datamatrix que muestra el código del producto, el n.º de serie, el n.º de lote y la fecha de caducidad.

La respuesta de ETIDEN a la DMF 

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